肌张力障碍能治好吗？

　　肌张力障碍能治好吗？肌张力障碍是一种运动障碍，导致肌肉不自觉地收缩和痉挛。当肌肉不使用时，使其放松的神经机制不能正常工作。相反的肌肉经常同时收缩，好像它们在“竞争”身体某个部位的控制。无意识的肌肉收缩迫使身体重复性的、经常是扭曲的动作以及尴尬、不规则的姿势。大约有13种形式的肌张力障碍，和几十种疾病和条件包括肌张力障碍作为一个主要症状。除了引起异常运动，抑郁和焦虑也是肌张力障碍常见的非运动症状。

　　肌张力障碍导致不同程度的残疾和疼痛，从轻微到严重。目前还没有治愈方法，但是有多种治疗选择，世界各地的科学家都在积极寻求新的治疗方法。虽然肌张力障碍有多种形式，而且这些形式的症状可能在外表上看起来非常不同，但所有形式共有的要素是重复的、模式化的、经常扭曲的无意识肌肉收缩。肌张力障碍是一种慢性疾病，但绝大多数肌张力障碍不会影响认知、智力或缩短人的寿命。但是也是有例外。

　　肌张力障碍并不能定义你的生活。患有各种形式的肌张力障碍的人是能够接受教育，工作，保持独立，约会和结婚，享受孩子和家庭，过上充实的生活。和正常人不同的是，肌张力障碍患者要调整活动和生活方式，学会和肌张力障碍共处，但必须强调的是，有肌张力障碍并不能定义你剩下的人生就会是怎样，患者可以更积极，而不是消极应对。

　　肌张力障碍包括多种症状和特点，每个患有肌张力障碍的人都是独一无二的。在这种情况下没有预测预后的方法。原发性肌张力障碍和全身性肌张力障碍通常在5年内稳定。即使稳定下来，症状也会波动。例如，紧张的情况可能会使症状暂时恶化。目前，没有任何药物或治疗可以阻止进展的发生。但是及时的诊断和治疗通常可以将症状的影响降到最低，并改善或维持一个人在日常活动中的功能。肌张力障碍的具体治疗包括药物、肉毒杆菌毒素注射、手术等。

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　　推荐一本肌张力障碍患者撰写的书籍：《A Twisted Fate: My life with Dystonia 》，希望能够给肌张力患者带来一些帮助，这也是作者写书的初衷。

　　作者Brenda Currey Lewis自1974年7岁时就一直患有全身性肌张力障碍。在***妈坚定不移的支持下，她在一系列令人崩溃的的困顿中渡过了难关。Brenda 曾担任埃德蒙顿肌张力障碍支持小组主席12年，目前仍在为新诊断的肌张力障碍患者筹集资金和提供指导。她的书展示了一个曲折的命运，这是一个肌张力障碍患者的自我救赎故事。作者带你从溜冰场到手术室，从骑自行车到坐轮椅，从怀疑到决心。Brenda独特的幽默感和直率地叙述与肌张力障碍的生活，发人深省且非常有趣。Brenda希望这本书可以帮助人们提高对肌张力障碍的认识，她期待着有一天，医学研究人员能找到治愈这位不受欢迎的入侵者的方法……

　　她也曾活跃好动，但当她七岁时，她的生活发生了巨大的变化。全身性肌张力障碍使她的肌肉出现异常。这种罕见的神经性运动障碍会导致肌肉群拉扯并扭曲身体，使其出现异常姿势。Brenda开始用右脚的外缘行走，不到一年，她就只能坐轮椅了。症状逐渐扩散到她全身。近四十年来，Brenda经历了无法控制的肌肉运动，但是这仅仅是对她的身体。她强大的意志力让她的精神免于受到肌张力障碍的严重破坏，因为她深知，一旦精神世界崩塌，她生存的意义也将失去。

　　相关参考资料：Dystonia Medical Research Foundation