脑膜瘤是什么？脑膜瘤中微量的上皮分化

　　脑膜瘤是一种常见的原发性中枢神经系统肿瘤，起源于脑膜上皮细胞。脑膜瘤的13种组织学变异在于WHO的CNS肿瘤分类得到认可。大多数变异体复发率低，被认为是低复发率，被认为是低复发率。WHOI等级肿瘤。这些变异中的四分很重要，预示着更糟糕的预后：包括脊索胆管和透明细胞脑膜瘤，以及乳头状和横纹肌样脑膜瘤。

　　肿瘤内皮细胞可以经历向成纤维细胞或上皮表型的分化。这两个组织学变体已经证明了上皮分化：分泌和脊索。虽然分泌变体形成了充满嗜酸性物质的细胞内含物，但脊索样变体包含了被粘液样分泌物包围的细胞索。此外，超微结构研究还描述了膜。

　　含有微绒毛的特化膜通常见于上皮细胞的较化细胞。微绒毛是质膜的指状突起，具有中心肌动蛋白丝芯。微绒毛的形成需要蛋白质形成的结构装置。蛋白质将重要肌动蛋白丝连接起来，将肌动蛋白丝连接到膜上，并在高度有组织的膜中连接微绒毛，如肠刷状缘膜。蛋白质家族及其相关联蛋白Na/H交换蛋白3调节因子1///ERM结合磷蛋白50，保持肌动蛋白丝芯与膜的结合。

　　微绒毛和NHERF在体外和体内形成和组织所需的微绒毛。它与微绒毛形状的作用一致，NHERF微管、NHERF临床试验目前用于提高微囊脑肿瘤的诊断准确性。NHERF乳腺癌患者的预后分层临床上用于各种亚细胞区室的表达。

　　使用NHERF1检测较性结构，探讨脑膜瘤的上皮分化。分泌性脑膜瘤包括细胞内容物和微管，脊索骨膜脑膜瘤包含细胞内容物和微管NHERF1.标记的微管进一步表现为超微结构。通过对一组95个脑肿瘤的分析，包括脊索样脑膜瘤的识别和诊断，提出了NHERF1作为免疫组织的化学诊断标志，用于分泌性、脊索样的微型或微型结构检测，以及伴有横纹肌样的高级脑膜瘤的新子集、乳头状或片状。

　　为了讨论脑膜瘤的上皮分化，研究人员使用了它NHERF几种抗体免疫性脑膜瘤变体。脑膜上皮变体表现出细胞质薄弱NHERF1染色，类似于纤维性、过渡性和过渡性和psammomatous脑膜瘤。NHERF1标记可变细胞内含物，并在分泌变体中显示大量微管。Moesin但并非相关ERM家族成员merlin，神经纤维蛋白2基因的产物已被证明与室管膜瘤微管有关NHERF一共定位。

　　脑膜瘤中，moesin强烈标记血管，在较小程度上标记分泌变体中的管腔和微管，NF2标记细胞质，在分泌变体中更强。NF2和NHERF1在脑膜内皮脑膜瘤的混合分泌中表现出更高的细胞质表达。

　　分泌性脑膜瘤的超微结构分析揭示了压缩在膜限定囊泡中的电子致密分泌物。这些囊泡在细胞学制剂中，如细胞学制剂所述。这些细胞内囊泡之前已经报道过脑膜瘤的分泌，它们被称为细胞内管腔或内含物。一些但不是全部夹杂物的膜在与内容物的界面上形成微绒毛。内容物似乎有不同程度的压实，由无定形蛋白质材料组成，但也由层状线性或圆形膜结构组成。

　　线粒体和粗面内质网经常紧密附着在内容物上，有时微绒毛在细胞周围形成。你可以看到长微绒毛对夹杂物的划分。与细胞连接处相似的微容量结构更为少见。为了比较，显示了由细胞连接定义的室管膜瘤微肿瘤。含有微绒毛的结构很可能是分泌性脑膜瘤中观察到的NHERF1标记的原因。

　　脊索型脑膜瘤NHERF1免疫染色在大多数情况下表现出强烈的点状模式，类似于在室管膜瘤中观察到的。EMAIHC可以看到一些点，但是它们的检测是强的EMA细胞质标记模糊。与分泌性脑膜瘤一样，在点状结构中，moesin而非NF2似乎与NHERF一起表达。只观察细胞质质。NHERF1染色，没有点状图案。

　　这些病例大多含有纤维细胞样细胞，通常是位于丰富粘液样细胞外基质中的单一文件。NF2通常表现在分泌性和脊索样脑膜瘤中的肿瘤细胞细胞质中。它在分泌性和脊索样脑膜瘤中。chordoid与分泌性脑膜瘤的表达水平相似，比较常见WHOI脑膜瘤变体高3倍以上。一例死于疾病的多发性复发性脊索样脑膜瘤完全缺乏NF2表达式。肿瘤也只显示局灶性NHERF1点状表达。

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