脑肿瘤可能来自脑组织本身，如亚型分支(原发性脑肿瘤:星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤)或其覆盖物(脑膜瘤、垂体瘤、松果体瘤)或位于基底的神经原(听神经瘤、神经鞘瘤)，甚至来自脑外(转移性脑肿瘤)。
1.神经胶质瘤。
胶质瘤相关肿瘤占全部脑肿瘤的44.4%，其中胶质母细胞瘤是胶质瘤的常见类型，占全部胶质瘤的51.9%。这些通常发生在大脑半球，但也可能侵犯其他区域，如视神经、脑干和小脑。由于存在不同类型的胶质细胞，胶质瘤可分为几种类型。
2.颅咽管瘤。
颅咽管瘤发生在视神经和垂体附近的下丘脑。像脊索瘤一样，它们是由早期胎儿发育留下的细胞发展而来的。它们会导致视力和荷尔蒙问题，减缓儿童的生长，并导致水平衡调节不良。虽然仅在十年前，仍被认为不能手术，手术几乎无法治愈，但由于手术显微镜和显微外科技术的准确性，现在在许多情况下可以切除，对大脑损伤很小或没有损伤。有时，如果肿瘤继续生长，不能通过手术切除，也需要放疗。
3.髓母细胞瘤。
髓母细胞瘤是一种常见的原始神经外胚层肿瘤(PNET)，占儿童全部脑肿瘤的25%以上。髓母细胞瘤常见于小脑，位于大脑下背部，引起头痛、恶心、呕吐和肌肉协调问题(共济失调)等症状。与其他原发性脑肿瘤不同，髓母细胞瘤在没有治疗的情况下往往会扩散到整个神经系统。在少数情况下，髓母细胞瘤可能会扩散到神经系统之外，并扩散到淋巴结、骨髓、肺部或身体的其他部位。在很多情况下，只能通过手术和放疗来治疗。它们是快速生长的肿瘤，但由于对放疗和化疗敏感，通常可以得到合适治疗。
4.室管膜瘤。
这些肿瘤起源于脑室(中空通道)(通常是四脑室)的细胞。当这些肿瘤生长并充满脑室时，它们会阻断脑脊液(CSF)通过大脑的流动。这些肿瘤在幼儿中更常见。肿瘤的症状包括头痛、恶心、呕吐、平衡问题和视力障碍。脑脊液梗阻引起的脑积水可能需要分流。手术切除并不总是可能的，治疗通常包括放疗和/或化疗。
5.松果体肿瘤。
这些肿瘤出现在松果体区，这是大脑深处的一个小结构。它们约占儿童颅内肿瘤的3%至8%。该区域可能出现至少17种不同类型的肿瘤，其中许多是良性的。松果体区肿瘤常见的三种类型是胶质瘤、生殖细胞肿瘤和松果体细胞肿瘤。手术对于获取肿瘤组织样本是必要的，因此病理学家可以确认准确的组织学诊断，这对于规划适当的治疗重要。良性松果体肿瘤可以通过手术切除。生殖器肿瘤是该地区常见的恶性肿瘤，90%以上的患者可以治愈。本区发生的其他恶性生殖细胞肿瘤，在放疗前前沿行化疗。
6.垂体腺瘤垂体腺瘤。
脑垂体是一个小的椭圆形结构，位于大脑的底部，在头部的中心，在眼睛和视神经的后面。它大约有一颗豌豆那么大，但它重要，因为它分泌几种叫做激素的化学信使，帮助控制人体的其他腺体，调节人体的生长、代谢、成熟和其他必要过程。垂体腺瘤位于腺体旁，是一种微小的肿瘤，约占脑肿瘤的10%。
医生把垂体肿瘤分为分泌型和非分泌型。分泌性肿瘤释放异常高水平的垂体激素，导致一系列症状。当它们开始引起症状时，通常比腺体小得多，症状取决于肿瘤的大小和肿瘤分泌的激素种类。
几乎全部腺瘤都是良性的，但其缓慢扩张会压迫周围正常结构，控制正常垂体功能，有时还会引起头痛或视力问题。垂体腺瘤很少转移或扩散到身体的其他部位。对于大多数患者来说，在手术中采用显微外科手术切除是一种成功的治疗方式。
7.原发性神经外胚层肿瘤。
原始神经外胚层肿瘤(PNET)被认为起源于神经系统早期发育留下的原始细胞。PNET通常恶性，生长迅速，容易在大脑和脊髓中扩散。在少数情况下，它们会导致中枢神经系统以外的癌症。髓母细胞瘤是一种常见的PNET病。其他少见的PNET包括神经母细胞瘤，神经母细胞瘤，间皮瘤，上皮母细胞瘤和较地海绵样母细胞瘤。由于PNETs的恶性细胞通常呈分散的斑块状扩散，很难通过手术完全清除。医生通常通过手术切除尽可能多的肿瘤，然后开出高剂量的放射处方。在某些情况下，建议化疗。
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