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靶向调节生物钟基因为胶质瘤的治疗提供了新的解决方案。

栏目:神外前沿|编辑:INC|发布时间:2021-11-16 14:09 |

  靶向调节生物钟基因为胶质瘤的治疗提供了新的解决方案。

靶向调节生物钟基因为胶质瘤的治疗提供了新的解决方案。

  1靶向调节生物钟基因治疗胶质瘤的前景和前景。

  随着基因测序技术的成熟和胶质瘤临床试验的发展,基于分子分类的靶向个体化治疗逐渐得到认可。靶向治疗已成为胶质瘤研究的热点。目前,靶向生物钟基因的精确治疗已取得一定进展。自2012年以来,CRY1.PER1/2/3、FBXL3、BMAL1:CLOCK复合物、PER2:CRY1复合物等多种生物钟蛋白的晶体结构成功分析,为更准确地了解原子水平的生物钟控制机制开辟了新的视角。微观结构的解谜使得有可能在原子水平上探索生物钟蛋白多组分复合物的相互作用靶点,为指导靶向治疗的配体选择提供解决方案。胶质瘤生物钟基因表达的研究为其治疗提供了新的手段,具有广阔的应用前景。

  2时间疗法。

  时间疗法是一种基于生物钟基因的新肿瘤疗法。根据生物钟基因表达规律给药可以增强化疗药物的疗效。根据身体、肿瘤和药物代谢的生物节律,在保持标准剂量治疗的基础上,选择合理的用药时间,在毒性最低的时间增加用药剂量,可以提高疗效,进而提高患者的生存质量和生存率。据报道,各种抗癌药物的致死剂量耐受性或疗效因昼夜节律而异。替莫唑胺是胶质瘤的标准化疗药物,但耐药性严重限制了其临床应用效果。胶质母细胞瘤BMAL1依靠昼夜节律来调节替莫唑胺的敏感性,替莫唑胺引起的DNA损伤反应。凋亡激活和生长抑制出现在BMAL1表达的峰值附近。

  综上所述,生物钟基因在脑胶质瘤中的表现与肿瘤旁组织有显著差异,在胶质瘤的诊断、治疗和预后方面具有一定的应用价值。胶质瘤组织Cry.Per的低表现与其恶性程度正相关,并提示患者预后不佳。CLOCK.BMAL1基因在胶质瘤组织中表现较高,与其恶性程度成正比。Cry也可以作为胶质瘤药物开发的新靶点,为其治疗提供新的选择。

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