低级别胶质瘤细胞系有哪些？-INC国际神经外科医生集团

　　低级别胶质瘤细胞系有哪些？低级别胶质瘤作为中枢神经系统常见肿瘤，其研究离不开各种细胞系的应用。这些细胞系到底是什么呢？简单来说，它们是从患者肿瘤组织中分离并在实验室条件下培养的细胞群体，能够在体外无限增殖，为科学家提供持续稳定的实验材料。

　　在脑胶质瘤研究中，细胞系帮助科研人员深入理解肿瘤的发生发展机制，并为开发新的治疗方法提供重要平台。根据世界卫生组织（WHO）的中枢神经系统肿瘤分类，低级别胶质瘤主要指WHO 1-2级的肿瘤，包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等类型。

　　这些细胞系的建立和应用，极大地推动了脑胶质瘤研究的进展呢。阅读：低级别胶质瘤百科

　　低级别胶质瘤的分类

　　低级别胶质瘤根据其细胞起源和病理特征，可分为多种类型。星形细胞瘤起源于星形胶质细胞，按其组织形态与生物学行为可进一步分为4级，其中Ⅰ~Ⅱ级属于低级别胶质瘤。

　　少突胶质细胞瘤则起源于少突胶质细胞，这类肿瘤细胞形态较为规则，核圆形，染色质均匀。少突胶质细胞瘤多发生于大脑半球白质内，生长相对缓慢，但具有一定的侵袭性。

　　还有混合性胶质瘤，主要以少突星形细胞瘤为主，这类肿瘤的病理、临床及影像学表现以及预后都介于少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤之间，具有这两类肿瘤的特性。

　　从发病位置来看，低级别胶质瘤可以长在中枢神经系统的任何部位，常见部位为小脑半球，其次是大脑半球。相当比例的大脑半球胶质瘤都属于低级别胶质瘤。其他常见部位包括视路、下丘脑区域、丘脑、脑干以及脊髓。

　　理解这些分类对于选择合适的细胞系进行研究至关重要，因为不同来源的细胞系具有不同的生物学特性呢。

　　科研中应用的胶质瘤细胞系种类丰富，每种都有其独特特征和研究价值。U87MG细胞系是最常用的人脑胶质瘤细胞系之一，它来源于人源性脑胶质瘤细胞，属于Ⅳ级的胶质瘤细胞。

　　这种细胞形成的移植瘤边界清晰，周围有反应性细胞增生，且表现出高度细胞异型性，如核分裂象、不规则核仁及丰富的微血管等。但U87MG缺乏人脑胶质瘤的浸润性特征，是少有的表达成纤维激活蛋白（FAP）的肿瘤细胞。

　　U251细胞系来源于一名75岁多形性恶性胶质母细胞瘤患者，其迁移和侵袭能力较U87差。研究发现在U251中FLNC、PDLIM1、TPM4、MYH10、PSIP1、SYNM、SLC9A3R2等高表达，而FAP表达程度较低，这使U251成为基因编辑领域的热门细胞系。

　　U118MG细胞系来源于一名50岁白人男性恶性Ⅳ胶质细胞瘤，其抗原表达表现为RH阳性、HLA Aw24、A28、B12、Bw47等特点。

　　SHG-44胶质瘤细胞则来源于人额叶星形细胞瘤，属于Ⅱ-Ⅲ级的胶质瘤细胞。在体外传代培养中，SHG-44生长良好，镜下细胞呈星形和梭形，含有胶质纤维和微丝。一般移植于裸鼠颅内尾状核进行实验研究。

　　还有LN229人胶质瘤细胞，它来源于人脑星形胶质母细胞瘤，也在许多研究中得到应用。这些细胞系共同构成了胶质瘤研究的基石，每个细胞系都有其特定的应用场景和研究价值。

　　胶质瘤细胞系在生物医学研究中有多种应用，每个应用场景都对应着不同的科研需求。在药物筛选方面，科学家利用这些细胞系快速测试成千上万种化合物的抗肿瘤活性，大大加快了新药研发进程。

　　在分子机制研究中，特定基因在细胞系中的高表达或低表达状态，为科研人员探索胶质瘤发生发展的分子通路提供了重要线索。例如通过研究U251细胞系中高表达的基因，可以揭示它们与肿瘤迁移和侵袭能力的关系。

　　细胞系还用于肿瘤微环境研究。胶质瘤被认为是显著的免疫抑制环境，表现出较差的T细胞浸润和对免疫治疗的反应。通过研究细胞系与免疫细胞的相互作用，科学家可以更好地理解肿瘤如何逃避免疫系统的监视。

　　在个性化医疗领域，患者来源的肿瘤细胞系可以帮助医生测试哪种治疗方案对特定患者最有效。这种基于患者个体特征的精准医疗策略，正在改变传统的一刀切治疗模式呢。

　　+低级别胶质瘤细胞系和高级别有什么区别？

　　低级别胶质瘤细胞系通常生长较慢，侵袭性较弱，保留了更多原始细胞特征。而高级别胶质瘤细胞系生长迅速，侵袭性强，遗传变异更复杂。选择时需根据研究目标：低级别适合研究早期机制，高级别适合药物筛选。

　　+为什么研究胶质瘤需要多种细胞系？

　　不同细胞系具有异质性，可模拟患者肿瘤多样性。单一细胞系结果可能片面，使用多种细胞系能提高研究发现的可重复性和临床转化价值，避免因特定细胞系的独特性而导致结论偏差。