胶质瘤中Fibulin-3的表达及其与预后的关系。

　　胶质瘤中Fibulin-3的表达及其与预后的关系。通过生物信息学分析了OncomineRearchTM数据库中68个独自研究的基因芯片，以及REMBRANDT中275个II-IV级胶质瘤和28个对照脑肿瘤的数据，发现与低级胶质瘤和正常脑组织相比，高级胶质瘤中Fibulin-3的表现有所提高。对于高级胶质瘤患者的肿瘤组织，原代培养细胞和人和鼠的胶质瘤细胞系采用Western印记，qRT-PCR等实验方法发现Fibulin-3分长、短两种形式，其中长形式的Fibulin-3在很大水平上是由胶质瘤细胞分泌到细胞外，而短形式表达水平较低，在细胞内积累。随后，他们对REMBRANDT和TCGA两个数据库进行了分析，表明Fibulin-3在胶质瘤患者中具有较高的特异性表达，并且与等级有关，等级越高，Fibulin-3的表达越高。生存分析提示部分表达较低的Fibulin-3患者获得较长的总生存期，而Fibulin-3RNA转录水平较高的患者预后较差。在动物实验中，证实在Fibulin-3表达的裸鼠中获得更长的生存时间。

　　此外，在研究Fibulin-3与TMZ治疗胶质母细胞瘤患者的疗效和预后相关性时，Hiddingh也证实，与非肿瘤性脑组织相比，Fibulin-3明显表达；此外，在分析替莫唑胺(TMZ)治疗组和无TMZ治疗对照组两组胶质母细胞瘤患者的总生存期与Fibulin-3的相关性时，发现当Fibulin-3在肿瘤中的表达量高于非肿瘤脑组织的两倍时，TMZ组的预后较差，相应的低Fibulin-3表达量，TMZ治疗组预后良好，但结果表明，无TMZ治疗的患者的总生存期与Fibulin-3无关。然而，在对恶性程度较高的胶质母细胞瘤的研究中，从95GBM标本中分析了Fibulin-3RNA与患者预后的关系，发现随着Fibulin-3RNA表达水平的提高，生存时间增加，这可能是GBM预后良好的指标。

　　综上所述，随着胶质瘤的发展，也就是说水平越高，Fibulin-3的表达方式越多，但Fibulin-3的表达方式与预后的相关性并不明确，这进一步说明了它在胶质瘤发生发展中的复杂性。