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人源异种移植模型的局限性

栏目:神外前沿|发布时间:2022-01-07 15:37:52 |阅读: |人源异种移植模型

  人源异种移植模型的局限性,对于目前有关神经胶质瘤的研究,人源异种移植可以很好地再现原发癌的特性,并能很好地保留原发癌部位的特异性。因种属不同,肿瘤的生长特性和侵袭性与原肿瘤有所不同,并且肿瘤组织的位置不同,模型移植成功率也不同,胃肠肿瘤移植成功率较高,而乳癌成功率较低。人源异种移植建立起来需要较长时间,费用较高,移植成功率不确定,难以完整地复制病人资料。

  再者,人源异种移植模型的造血细胞和免疫细胞与人类不一样,药物分布、代谢速度不同,而且,为了确保数据的可靠性和可重复性,肿瘤生长率高于大多数癌症患者,在建立人源异种移植模型和管理分子谱数据的基础上,国际社会实现标准化。

  由于研究的深入和国际合作的加强,上述问题有望逐步得到解决。尽管存在着许多需要解决的问题,但是人源异种移植模型保留了肿瘤形态和遗传稳定性,保留了原发肿瘤的全部分子生物学特征及肿瘤异质性等优点,这在人类胶质瘤研究中是一大优势。相对于原发组织,该模型具有独特的表达特点和表达稳定性,证明了人源异种移植模型在神经胶质瘤研究中的有效性和实用性。此外,鉴于免疫系统在肿瘤防治中的重要作用,未来可通过基因编辑重建小鼠免疫系统,以研究胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的免疫治疗。

  总而言之,人源异种移植模型是研究肿瘤治疗的有力工具,它可以帮助预测已开发的新药物的敏感度和耐药性。能准确地模拟原瘤的生物学行为及个体化治疗,还能筛选抗肿瘤药物,预测药物疗效、药物吸收等,同时,它也是研究肿瘤、药物开发、治疗胶质母细胞瘤等疾病的重要手段。

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