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小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte⁃Duclos 病)

小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte⁃Duclos 病)是一种罕见的起源于小脑皮层的良性肿瘤,具有缓慢进展的特点。小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte⁃Duclos病),又称为小脑错构瘤、浦肯野瘤或小脑良性肥大,是一种极为罕见的良性颅内肿瘤。该病由发育不良的神经节细胞构成,主要发生在小脑半球,生长缓慢,病程隐匿。虽然可以发生于任何年龄段,但高峰发病年龄为10~30岁,无性别差异。小脑发育不良性神经节细胞瘤的病因尚未明确,可能与遗传因素、基因突变或免疫系统异常有关。

  小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte⁃Duclos 病)是一种罕见的起源于小脑皮层的良性肿瘤,具有缓慢进展的特点。小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte⁃Duclos病),又称为小脑错构瘤、浦肯野瘤或小脑良性肥大,是一种极为罕见的良性颅内肿瘤。该病由发育不良的神经节细胞构成,主要发生在小脑半球,生长缓慢,病程隐匿。虽然可以发生于任何年龄段,但高峰发病年龄为10~30岁,无性别差异。小脑发育不良性神经节细胞瘤的病因尚未明确,可能与遗传因素、基因突变或免疫系统异常有关。

  该病的主要临床表现为颅内高压症状,如头痛、呕吐、视物模糊等,以及步态不稳和共济失调。核磁共振检查是该病的主要诊断手段,其特征性表现为“虎斑征”。

  目前,小脑发育不良性神经节细胞瘤的主要治疗方法是手术切除,且预后良好,大多数患者通过手术可以治愈。然而,由于该病罕见,且具体发病原因尚不清楚,因此尚无有效的预防措施。

  对于确诊小脑发育不良性神经节细胞瘤的患者,应及时就医,接受专业治疗,并在术后注意调整生活方式,预防复发。

小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte⁃Duclos 病)

是什么病

  小脑发育不良性神经节细胞瘤,又称Lhermitte-Duclos病(LDD),是一种极为罕见的颅内良性肿瘤,由发育不良的神经节细胞构成的良性小脑肿块。1920年由Lhermitte和Duclos最先描述,2016年世界卫生组织(WHO)新分类仍将其归类于“神经元和混合神经元-神经胶质肿瘤”,WHO分级为I级,即良性肿瘤。

  该病起病隐匿,病情进展缓慢,好发于10~30岁的年轻成人和中年人,无性别差异。肿瘤位于小脑半球,生长缓慢,通常为单侧,很少有双侧肿瘤的报道。病变以正常小脑皮质结构丧失和小脑小叶局灶性增厚为特征,有被认为是小脑皮质的错构瘤的观点。

症状

  小脑发育不良性神经节细胞瘤的主要临床表现为颅内高压症状、步态不稳和共济障碍。

颅内压增高症状

  颅内压增高是本病的主要症状之一,表现为头痛、头晕、恶心、呕吐、视乳头水肿等。随着肿瘤的增大,第四脑室受压变形移位,导致脑脊液循环梗阻,出现脑积水,进一步加重颅内压增高症状。

共济失调症状

  由于肿瘤破坏小脑神经组织,患者出现步态不稳、行走困难、共济失调等症状。部分患者还可能出现视力模糊、记忆力下降、小便急迫等症状。

其他症状

  约40%的患者可能出现小脑受压体征,如步态不稳、行走困难等。此外,该病还可能伴发大头畸形和智力障碍,但这种情况并不罕见。

病因

  小脑发育不良性神经节细胞瘤的具体病因尚未阐明,可能与遗传因素、基因突变、免疫系统异常等因素有关。

遗传因素

  有文献报道,约有40%的小脑发育不良性神经节细胞瘤与多发性错构瘤综合征(Cowden综合征)相关。Cowden综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,表现为皮肤粘膜病变和其他多脏器的病变,如乳腺癌、甲状腺癌、胃肠道息肉等。

基因突变

  有研究表明,小脑发育不良性神经节细胞瘤的发生可能与肿瘤抑制基因PTEN的突变有关。PTEN基因是细胞生长的主要调节器之一,其突变可能导致细胞增殖失控,从而引发肿瘤。

免疫系统异常

  虽然免疫系统异常在小脑发育不良性神经节细胞瘤中的作用尚不清楚,但一些研究提示,该病的发病可能与免疫系统的异常调节有关。

检查方法

  小脑发育不良性神经节细胞瘤的检查方法主要包括体格检查、头部CT和核磁共振等。

体格检查

  通过体格检查,如指鼻试验、轮替运动试验、跟膝胫试验等,可以判断患者有无共济失调等症状。

头部CT

  本病在CT上缺乏特异性表现,仅仅依靠CT检查,早期易误诊。因此,需要结合其他检查方法进一步诊断。

核磁共振

  小脑发育不良性神经节细胞瘤的核磁共振表现具有一定的特征性。病变侧小脑半球体积增大,小脑皮质呈明显的异常信号。T1WI呈条纹样等、低信号,T2WI上受累小脑叶皮质外层呈等、稍高信号。另外,小脑叶皮质内层部分和中央白质呈高信号,呈现平行且不规则的条纹状信号称为“虎斑征”,边界较清,周围无明显水肿带。

严重吗

  小脑发育不良性神经节细胞瘤虽然是一种良性肿瘤,但其对患者的生活质量和健康仍有一定影响。

颅内压增高和脑疝

  随着肿瘤的增大,颅内压逐渐增高,可能导致脑疝等严重后果。脑疝是神经系统疾病严重的症状之一,如不及时发现或救治,可直接危及生命。

共济失调和行走困难

  肿瘤破坏小脑神经组织,导致共济失调和行走困难等症状,严重影响患者的日常生活和工作能力。

精神症状和心理压力

  长期患病可能导致患者出现焦虑、抑郁等精神症状,增加患者的心理压力。

治疗

  小脑发育不良性神经节细胞瘤的主要治疗方法是手术切除。

手术切除

  通过显微外科手术,尽可能多地切除肿瘤,以缓解颅内高压及局部神经症状。手术原则是在大程度减少对瘤周正常脑组织损伤的前提下尽可能多切除肿瘤,解除肿瘤对正常组织的压迫,尽可能避免或减少术后并发症和肿瘤复发。

术后随访

  术后需要长期随访,观察肿瘤是否复发。对于无症状的小脑发育不良性神经节细胞瘤患者,可以长期随访观察。但是如果是有症状患者,只能采取手术治疗。

会复发吗

  小脑发育不良性神经节细胞瘤虽然是一种良性肿瘤,但仍有复发的可能。

复发原因

  复发的原因可能与手术切除不彻底、肿瘤细胞的异质性等因素有关。此外,由于该病的具体病因尚未阐明,因此无法从根本上预防其复发。

复发处理

  对于复发的患者,可以再次进行手术切除。此外,还可以考虑放疗、化疗等辅助治疗手段,以控制肿瘤的生长和扩散。

如何护理

  小脑发育不良性神经节细胞瘤患者在手术治疗之后应采取良好的护理措施,以促进身体恢复和减少疾病复发的可能。

适当运动

  术后可以适当运动,促进身体恢复。但是要避免疲劳,保持正常的生活作息时间。

保持空气清新

  室内保持空气新鲜,经常通风。尽量少去人群过于密集的场所,避免因术后免疫力较低而生病。

饮食调理

  术后为了保持大便通畅,需进食膳食纤维高的食物,以吸收肠道中的水分,保持大便湿润。

饮食

  小脑发育不良性神经节细胞瘤患者的饮食调理对于疾病的恢复和预防复发具有重要意义。

高蛋白、高维生素饮食

  脑部肿瘤对患者的机体造成慢性消耗,尤其是对蛋白质的消耗比较严重。因此要高蛋白、高维生素饮食,以补充身体所需的营养。

避免刺激性食物

  避免食用辛辣、油腻等刺激性食物,以免加重身体负担。

均衡饮食

  保持均衡饮食,摄入适量的碳水化合物、脂肪、蛋白质、维生素和矿物质等营养素,以满足身体的需求。

  以上就是{小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte⁃Duclos 病)}的全部内容,希望对您有所帮助,本文为普通科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病的指导意见。如果想了解更多相关的信息,可以点击【在线留言】联系我们。INC致力于中外前沿神经外科技术交流与推广,以上内容仅供学术交流,不作为其他患者的医学诊疗意见,本平台非医疗机构,不独立表达医学观点。