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国外胶质瘤药(国外胶质瘤靶向药)

发布时间:2022-08-15 17:09:33

  国外胶质瘤药(国外胶质瘤靶向药)世界上每年约有10万人被诊断为弥漫性胶质瘤(diffuseglioma);它占所有新诊断癌症的1%以下,但发病率和死亡率都很高。弥漫性胶质瘤作为一种恶性脑肿瘤,包括低等级胶质瘤(LGG)和胶质母细胞瘤。大约有70%以上的低等级胶质瘤会发生异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因突变。

  艾伏尼布(ivosidenib)是一款同类首创的,具有选择性的,针对IDH1基因突变癌症有效的口服靶向抑制剂。该药物正在实体瘤患者中进行试验。研究人员正在研究。mIDH1实体瘤患者中有艾伏尼布多中心、开放标签,I在此期间,对剂量增加和扩展的研究。艾伏尼布每天口服药物,28天为点是口服艾伏尼布单一药物的安全性和耐受性,并确定艾伏尼布的最大耐受剂量或II期间推荐剂量。

  次要终点是一周期剂量增加中的剂量限制性毒性、艾伏尼布的药代动力学和疗效特征以及初步临床反应(使用)RANOLGG标准评估)。结果表明,在66例晚期胶质瘤患者中,艾伏尼布具有良好的耐受性,没有报告剂量限制性毒性。未达到最大耐受剂量;每天500次mg剂量作为扩展队列。≥193级不良事件发生率为199级.7%;3%(n=2)不良事件与治疗有关。

  非增强型胶质瘤患者(n=客观缓解率为235).9%,1例部分缓解。35例非增强型胶质瘤患者中有30例(85例).7%)疾病稳定,31例增强型胶质瘤患者中有14例(45%).2%)疾病稳定。艾伏尼布在非增强型胶质瘤组中的中位无进展生存期远高于增强型胶质瘤,分别为13.6个月和1.4个月。

  一项探索性分析显示,艾伏尼布显著缩小了非增强型胶质瘤的体积」,非增强型胶质瘤减少生长率。因此,在这种情况下,在这种情况下。mIDH晚期胶质瘤患者中,每天一次500mg艾伏尼布不仅延长了患者「疾病控制时间」,非增强型胶质瘤减少「生长速率」,而且安全性好」。

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