这通常是年轻人的脑肿瘤——四分之三的视神经胶质瘤病例是在儿童和青少年中诊断出来的，而不是在成人中。这是一种严重的肿瘤，但在大多数情况下，视神经胶质瘤可以成功治疗。这种肿瘤很少导致失明。
视神经通路胶质瘤有多常见？
这是一种少见的肿瘤；视神经胶质瘤约占全部儿童脑肿瘤的5%。男孩和女孩的发病率相当平均，通常在五岁左右被诊断出来。
视神经胶质瘤是什么级别？
视神经胶质瘤通常被归类为良性世卫组织(国际卫生组织)1级毛细胞星形细胞瘤，这是一个低劣的(缓慢生长)神经胶质瘤脑瘤。他们很少进展到更高等级。
视神经或视神经通路胶质瘤的症状是什么？
症状可能包括以下内容:
视力下降
阅读变得更加困难
斜视
闪烁的眼睛
复视觉
盲点
头部倾斜
眼睛向前突出
如果由于肿瘤的大小导致头部压力增加，症状还可能包括:
恶心和呕吐
嗜睡和易怒
头痛
如何诊断视神经/视神经通路胶质瘤？
CT和MRI扫描-MRI扫描将提供详细的信息，以确定是否存在视神经胶质瘤。CT扫描在某些情况下是有用的，但是提供的信息不如MRI扫描详细。
眼科评估–从诊断的角度，以及在肿瘤治疗期间和之后，需要对患者的视力进行多方位评估。
内分泌评估-如果有证据表明肿瘤压迫下丘脑或垂体，就需要对患者的激素进行多方位测试，通常包括一些常规血液测试。
什么导致视神经/视神经通路胶质瘤？
目前尚不清楚脑瘤的一般原因，但研究发现，儿童和青少年中诊断出的约50%的视神经胶质瘤与一种名为神经纤维瘤病1(NF1)的遗传疾病有关。验血可以确定病人是否患有NF1病毒。这可以从父母那里遗传，但在大约50%的情况下，孩子将是家庭中一个受影响的。
以前的头部放疗(例如，另一种类型的脑肿瘤)也被认为是视神经胶质瘤的可能原因。
手术——由于敏感区域有损伤的风险，并不总是用于视神经胶质瘤。如果患者的一只眼睛出现视力问题，临床医生可能会建议进行手术来保护较好一侧的视力。
化疗-这样做的目的是缩小肿瘤，稳定/好转患者的视力。几乎全部的药物和化疗药物的组合显示出相似的50%-70%的反应率，因此具体应用将与患者的年龄有关。
放射疗法–如果需要的话，这通常提供给化疗后的患者，尽管不包括那些NF1检测阳性的患者，在这些患者中，放疗后继发肿瘤的风险被认为太高。
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