结合各种免疫检查点分子治疗脑肿瘤。肿瘤免疫治疗的机制仍然困惑于研究人员,单一靶点治疗可能无法治愈肿瘤。Sharma和Allison认为,虽然抗CTLA-4抗体可以用来通过增加T细胞数量和IFN-γ生成来驱动T细胞抗肿瘤反应,但另一方面也会诱导肿瘤微环境PDL-1的表达,进而出现新的控制通道来控制T细胞抗肿瘤免疫反应。研究表明,抗CTLA-4(Ipilimumab)联合抗PD-1(Nivolumab)治疗PDL-1表达阴性的转移性黑色素瘤与PDL-1阳性表达的患者疗效相似,相对顺利、快速、持久地控制肿瘤生长,可延长晚期黑色素瘤患者的生存时间。上述研究结果表明,各种生物标记物在肿瘤免疫治疗过程中是动态的,因此结合各种免疫检查点控制剂可能会给患者带来更好的效益。
相关研究还证明,B16黑色素瘤模型中抗肿瘤疫苗联合抗两种免疫检查点控制剂(抗CTLA-4单抗、抗PD-1单抗)的治疗效率明显高于抗肿瘤疫苗联合免疫检查点控制剂之一。抗IDO联合抗CTLA-4和抗PD-L1在小鼠脑肿瘤模型中取得了疗效。抗PD-1联合抗LAG-3和抗PD-1联合抗TIM-3的肿瘤试验也取得了良好的疗效。