TSP-1对肿瘤生物学行为的影响。

　　1凝血酶敏感蛋白-1对全身各种肿瘤生物行为的影响。

　　肿瘤血管生成受促血管生成因子与抗血管生成因子之间的平衡调节。确认人类肿瘤细胞血管生成控制能力的关键步骤如Watnick是凝血酶敏感蛋白-1的分泌。膀胱癌组织中发现凝血酶敏感蛋白-1的表达与其分级分期密切相关，正常组织或肿瘤早期凝血酶敏感蛋白-1的表达较高。Yap研究证实，凝血酶敏感蛋白-1可以控制膀胱癌血管的产生。乳腺癌研究发现，低剂量节律紫杉醇通过增加凝血酶敏感蛋白-1表达来促进乳腺癌细胞凋亡。在凝血酶敏感蛋白-1缺乏的乳腺癌动物中，肿瘤脉管系统增加。

　　Rice报道称，凝血酶敏感蛋白-1在乳腺癌中的表现与肿瘤组织的微血管密度负相关。凝血酶敏感蛋白-1可作为鉴别腺癌和腺增生的指标之一。凝血酶敏感蛋白-1在良性腺病变中的表现高于腺癌。凝血酶敏感蛋白-1是判断腺癌恶性程度和预后的重要指标。提高腺癌患者凝血酶敏感蛋白-1的表现可以达到治疗的目的。血清凝血酶敏感蛋白-1是判断原发性非小细胞肺癌患者手术预后的标志物之一。

　　在非小细胞肺癌中，血清凝血酶敏感蛋白-1的低表现是预后差的重要指标。凝血酶敏感蛋白-1可以通过协调相关分子来减少肿瘤体积，控制血管生成。研究表明，凝血酶敏感蛋白-1可以控制胰腺癌组织的血管再生和癌细胞。凝血酶敏感蛋白-1可能成为胶质瘤治疗的潜在目标。Bocci等研究发现，神经酰胺类似物可以通过提高凝血酶敏感蛋白-1的表现来达到抗肿瘤和抗血管生成的目的。凝血酶敏感蛋白-1还可以评估和评估恶性血液病和多发性骨髓瘤的治疗和预后。

　　2凝血酶敏感蛋白-1对口腔颌面部恶性肿瘤生物学行为的影响。

　　目前，国内外关于凝血酶敏感蛋白-1与口腔颌面部恶性肿瘤侵袭性和转移关系的研究较少，其中许多研究表明凝血酶敏感蛋白-1具有抗肿瘤性，可控制肿瘤的生长发育。鳞状细胞癌是口腔颌面部恶性肿瘤中较常见的，一般占80%以上。Hayashido等检测发现，凝血酶敏感蛋白-1在人类正常口腔粘膜和口腔鳞状细胞癌中的表达主要分布在结缔组织中。抗凝血酶敏感蛋白-1抗体免疫沉淀检测结果表明，凝血酶敏感蛋白-1由培养的OSCC细胞和成纤维细胞合成，其中成纤维细胞产生大量凝血酶敏感蛋白-1，而SCC细胞分泌少量凝血酶敏感蛋白-1。

　　口腔鳞状细胞癌间质中的凝血酶敏感蛋白-1可能由间充质细胞合成。Yao和其他研究发现，凝血酶敏感蛋白-1的表达水平与肿瘤的渗透性和淋巴结状态呈负相关。凝血酶敏感蛋白-1高表达肿瘤的5年生存率高于低表达肿瘤。凝血酶敏感蛋白-1的表达能控制肿瘤血管的形成，评估口腔鳞状细胞癌的侵袭性和预后。粘液表皮样癌是较常见的原发性唾液腺恶性肿瘤。

　　研究发现，在临床实践中，粘液表皮样癌的凝血酶敏感蛋白-1阳性表现明显高于III、IIII，并与肿瘤的血管生成呈负相关。凝血酶敏感蛋白-1可能控制粘液表皮样癌的血管生成，这是凝血酶敏感蛋白-1控制肿瘤发生和发展的途径之一。无淋巴结转移或远处转移的粘液表皮样癌凝血酶敏感蛋白-1的表现率高于淋巴结转移或远处转移的人。分化程度高的粘液表皮样癌凝血酶敏感蛋白-1的表现也相应较高，两者有相关关系。然而，一些学者对凝血酶敏感蛋白-1与口腔颌面部恶性肿瘤侵袭性和转移性的研究与上述结果不同。腺样囊性癌约占唾液腺恶性肿瘤的24%，在颌下腺和舌下腺恶性肿瘤中一。

　　龚仁国发现，唾液腺样囊性癌早期凝血酶敏感蛋白-1的表达水平，晚期差异具有统计意义(P.0.05)，晚期高于早期；转移性腺样囊性癌的表现高于无转移者；腺样囊性癌组织的表现高于正常组织。研究结果表明，凝血酶敏感蛋白-1可能促进唾液腺样囊性癌的发生和发展。未来需要进一步研究凝血酶敏感蛋白-1在口腔颌面各种恶性肿瘤组织中的作用机制。