视神经胶质瘤属于视神经内胶质细胞(星形细胞astrocyte)增殖所致,是发病缓慢的良性肿瘤,有少数为低度恶性。病理分两型,即星形细胞神经胶质瘤和少突神经胶质细胞瘤。多发于学龄前儿童,女孩较多,成人少见,部分与神经纤维瘤病伴发,可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见,预后较颅内胶质瘤好。根据北美眼科协会的统计:视神经胶质瘤(ONG)占颅内肿瘤的约1%。它们通常是单侧发病,女性的发生频率高于男性。大约75%的视神经胶质瘤患者在出生后的头十年内出现症状,90%的患者在出生后的头20年内出现症状。
更新时间:2024-12-11 17:16:38
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