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脑瘤开颅术后发生面瘫、癫痫,是手术有问题吗?没想到出院时她已完全恢复!

栏目:听神经瘤|发布时间:2026-07-09 11:28:31 |阅读: |

  一位57岁女性,因巨大听神经瘤接受了全切除手术。术后第二天,她突然出现了面瘫和癫痫发作,这不禁让人担心:难道是手术失败了?经过检查,她被诊断为一种罕见的情况,可逆性后部脑病综合征(PRES)。好在,经过针对性治疗,她的症状完全消失,无后遗症。

  PRES是一组神经系统症状,癫痫发作、头痛、精神状态改变和视力变化——与T2和液体衰减反转恢复序列上特征性脑磁共振成像表现相关。典型情况下,该病由高血压引起,但也描述了其他几种危险因素。

  PRES是压迫脑干的后颅窝肿瘤手术后一种潜在但罕见的并发症。快速诊断和积极治疗对于获得最佳结局至关重要。

  案例分享

  一名57岁女性因平衡能力恶化、恶心、呕吐、焦虑和数次摔倒来我院就诊。她报告左耳完全听力丧失2年,左侧面部感觉减退,向左凝视困难,以及偶尔的枕部头痛。脑部CT扫描和MRI显示明显的脑室扩大和一个大的左侧桥小脑角肿瘤(图1)。影像学特征与听神经瘤相符。

  图1 无对比剂头部计算机断层扫描显示,(A)左侧桥小脑角边界不清的高密度肿块,以及(B)脑室扩大。(C)轴位、(D)冠状位T1加权和(E)轴位T2加权脑部磁共振成像显示一个大小为3.6×4.4×2.9 cm的强化左侧桥小脑角肿块。

  除有甲状腺炎继发性甲状腺功能减退病史(为此她正在服用甲状腺激素替代药物)和轻度高血压病史(未服用任何药物)外,该患者其他方面健康。入院当天她的收缩压范围为120至160 mm Hg。她的神经系统检查以左侧听力丧失、左侧面部感觉减退、左侧颅神经VI无力以及步态不稳伴Romberg征阳性为特征。

  手术

  患者接受了乙状窦后入路切除这个巨大的听神经瘤。使用了神经监测,包括脑干听觉诱发电位、面神经监测、体感诱发电位和运动诱发电位。神经外科团队进行了乙状窦后颅骨切除术,随后磨开内听道。识别出面神经和颅神经V、VI、VIII、IX、X。使用Sonopet切除肿瘤,先进行内部减压,然后切除包膜,并放置了腰大池引流。术中,患者血压没有严重升高,收缩压范围为80至150 mm Hg。

  术后病程

  术后,发现患者除了术前缺损外,还有House-Brackmann IV级面瘫。腰大池引流保持在5至10 mL/小时。她在术后第0天需要多次静脉注射肼屈嗪和拉贝洛尔以维持收缩压<150 mm Hg,并且在手术后6小时内,她需要尼卡地平持续输注。术后第1天,头部CT显示预期的术后改变(图2)。当我们试图让她脱离尼卡地平输注时,她有几次收缩压峰值>180 mm Hg,需要我们加快输注速度。

图2 术后第1天无对比剂头部计算机断层扫描显示切除腔内预期的术后改变。

  术后第2天晚上,患者在20分钟内出现了两次全身强直-阵挛发作,并给予了左乙拉西坦负荷剂量和1 mg劳拉西泮。头部CT显示双侧枕叶和左侧顶叶上部灰白质分界消失的区域密度减低,可能代表缺血、PRES或发作后改变(图3)。发作后,她还被发现出现新的左侧无力,伴有明显的左侧旋前肌漂移。

  图3 术后第1天和第2天无对比剂头部计算机断层扫描显示,双侧枕叶和左侧顶叶上部出现密度减低伴灰白质分界消失的区域。

  第二天早上,脑电图显示过度的背景慢波,没有任何局灶性特征。有和无对比增强的脑部MRI显示T2和FLAIR成像上双侧对称性血管源性水肿区域,主要影响顶枕叶(图4)。这最符合PRES的特征,因此我们将她的收缩压目标收紧至<140 mm Hg,并开始使用普萘洛尔以帮助脱离尼卡地平输注。在接下来的几天里,我们还开始使用卡托普利,并能够使她脱离尼卡地平输注和普萘洛尔。甲状腺检查结果与甲状腺功能减退症相符。她的癫痫发作被认为与PRES有关,她在住院期间没有其他癫痫发作。

  图4 脑部磁共振成像显示(A)T2和(B)液体衰减反转恢复成像上双侧后部高信号的典型表现,符合可逆性后部脑病综合征。弥散加权成像未显示异常。

  患者的肌力持续改善,以至于在术后第13天出院进行康复时,她仅残留左侧肱三头肌4/5级无力,并有左侧HB III/VI级。出院时她每天服用30 mg赖诺普利。她的收缩压现在范围为100至140 mm Hg。1个月后的头部CT成像显示双侧枕叶的血管源性水肿完全消退(图5)。在1个月和17个月的随访预约中,发现患者血压正常,未使用任何抗高血压药物。她的面神经功能完全恢复。

  图5 术后1个月无对比剂头部计算机断层扫描显示先前双侧枕叶血管源性水肿消退。

  该案例来自于INC国际神经外科医生集团旗下组织世界神经外科顾问团(WANG)成员William T. Couldwell教授发表研究。