INC国际儿童脑瘤大咖、世界小儿神经系统专业杂志《Child´s Nervous System》现任主编Concezio Di Rocco教授发表研究《Computer tomography-based quantitative analysis of the orbital proptosis severity in infants with syndromic craniosynostosis:case-control study》（基于CT的综合征性颅缝早闭婴儿眼眶前突严重程度定量分析：病例对照研究），以下是研究简述。
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目的
评估伴有或不伴有纤维母细胞生长因子受体2（FGFR2）突变的颅面骨缝早闭患者，其眼眶前突程度及沿冠状环的骨缝融合模式。
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方法
采用高分辨率计算机断层扫描，评估伴有或不伴有FGFR2突变的儿童，其冠状弓"主要"和"次要"骨缝/软骨联合的早期融合受累情况，以及以下眼眶参数：眶间角、骨性眼眶腔容积、眼球容积、腹侧眼球容积、腹侧眼球指数。
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结果
伴有FGFR2突变的婴儿显示沿冠状后支的闭合次要骨缝/软骨联合数量增加，而两组在冠状前支的次要骨缝融合受累程度上具有可比性。伴有冠状后支融合受累的FGFR2突变婴儿，由于骨性腔隙容积减小和眼球容积增加，表现出更严重的前突程度。
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结论
我们的数据表明，FGFR2突变与冠状后支融合受累共同作用，协同导致更严重的眼眶前突。
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