什么是听神经瘤？
听神经瘤脑肿瘤是神经鞘瘤其发生在内耳中，环绕位于内耳中的前庭(听觉)神经。这种类型的肿瘤也被称为前庭神经鞘瘤。
前庭神经是前庭耳蜗神经的一个分支，另一个分支是耳蜗神经。前庭神经负责将信息从内耳传递到大脑，因此与你的听力有关，也有助于你的平衡感和对身体位置的感知。
听神经瘤是低度(良性)还是高度(恶性)脑肿瘤？
几乎所有都被归类为1级，这是生长最慢的肿瘤类型。它们通常被称为“良性”，但随着肿瘤尺寸的增加，症状往往会随着时间的推移而恶化，许多患者和临床医生更喜欢使用“生长缓慢”或“低度”这一术语。
听神经瘤生长迅速(变成恶性)的情况非常罕见。成人中最常见的低级别脑瘤是脑膜瘤，其次是垂体腺瘤和听神经瘤。
听神经瘤脑瘤是如何发展的？
神经鞘瘤是一种从许旺细胞发展而来的肿瘤。许旺细胞通过包裹周围神经来提供保护和支持，形成所谓的髓鞘。
听神经瘤的首发症状是什么？
当肿瘤生长到对听神经或相邻神经施加压力的程度时，就会出现症状。这可能包括控制面部肌肉的面部神经，或影响面部感觉的三叉神经。它们有时也会压迫附近的血管或大脑中的其他结构。
听神经瘤是由什么引起的？
大多数是自发发生的。它们发生的原因尚不清楚，因为有太多的因素可能导致基因故障，从而引发肿瘤。听神经瘤是由一种名为NF2的基因(这是我们DNA中22号染色体上的一个基因)的变化引起的。
在这个位置的健康基因产生一种肿瘤抑制蛋白，旨在控制许旺细胞的生长，因此当它不能正常工作时，许旺细胞在缺乏控制和协调的情况下生长，从而形成肿瘤。
听神经瘤也可以作为遗传疾病的一部分发生，称为神经纤维瘤病2和神经鞘瘤病。后一种情况往往发生在成年早期，并且可能在慢性疼痛之前，因为肿瘤引起压力的神经发出的疼痛信号有时可以在身体内的远处(没有任何肿瘤的地方)感觉到。
只有大约7%被诊断为听神经瘤的人同时患有神经纤维瘤病2。任何被诊断患有任何形式的神经纤维瘤病的人都将被转移到一个专家小组，以确保患者在治疗这种疾病时得到临床专家的照顾。
听神经瘤可以长寿吗？
是的，许多听神经瘤患者在适当的管理和治疗下可以活很长时间。
在某些情况下，听神经瘤可能不会引起任何明显的症状或需要治疗。然而，通常建议使用MRI等影像检查进行定期监测，以追踪肿瘤大小的任何变化。
如果肿瘤生长或引起症状，治疗方案可能包括手术、放射治疗或两者结合。这些治疗可以有效地减缓或停止肿瘤的生长，并保护听力和平衡功能。
听神经瘤的预后因肿瘤的大小和位置、年龄和个体的整体健康状况等因素而异。然而，通过适当的管理和护理，许多听神经瘤患者能够过上充实而积极的生活。
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