胶质瘤作为小儿脑瘤中较为普遍的一种，近几年一直在威胁着孩子的健康成长。近日，约翰霍普金斯大学金梅尔癌症中心在人体细胞和小鼠试验表明，与单独用药相比，联合使用试验性抗癌药物TAK228（也称为sapanisertib）和已有抗癌药物曲美替尼，更能合适控制儿童低级别胶质瘤的生长。该研究发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。
儿童低级别胶质瘤（WHO I级、II级胶质瘤）是常见的儿童脑肿瘤，约占全部儿童脑肿瘤病例的三分之一，源自支持和滋养神经元的脑细胞（胶质细胞）。当前的规范治疗办法为一步手术全切除，一级胶质瘤一般术后有良好预后，而二级胶质瘤则手术后需要根据病情进行综合放化疗。化疗作为儿童胶质瘤的辅助治疗手段，虽能合适延长寿命，但往往会出现副作用或不耐受的情况，而且接受传统疗法的儿童患者中约有50%出现了肿瘤再生。
在本次细胞系试验中，联合疗法阻止了肿瘤细胞的生长。研究人员称，在小鼠试验中，使用这些药物后肿瘤体积减小，小鼠存活时间更长。使用联合药物治疗后，小鼠肿瘤的血液供应量也大大降低，这表明该疗法可以阻断肿瘤生长所需的血液，从而“饿死”肿瘤细胞。
既往研究表明，儿童低级别胶质瘤含有两条细胞信号通路，TAK228和曲美替尼可分别控制这两条通路，单独使用其中一种药物时，癌细胞仍可利用另一条通路生存。
而本次研究则发现，两种药物合用使肿瘤细胞生长减少了50%，对两条信号通路的活性控制率超过50%，并使细胞增殖降低了90%以上。联合用药杀死了一些儿童低级别胶质瘤细胞，比单独用药的杀死率增加了近3倍。
研究人员强调，需进一步开展更多临床研究，以确定更好和更顺利的可能给药方案。
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