这是一个不是一个，而是两个听神经瘤经历的故事。这个故事的独特之处在于，两个听神经瘤患者恰好结婚了。
塞莱斯特的故事:
多年来，我一直在经历越来越严重的头痛。我也经历过头晕，当我快速转过头时，我的右耳严重失聪。20世纪90年代中期，我的主治医生送我去了耳鼻喉科，他诊断听力损失与年龄有关。我坚持下去，认为时间可以解决，而且我也没时间去治疗它。我白天全职工作，晚上攻读大学学位。52岁我终于毕业。学业完成了，我决定是时候解决我的病了。
MRI显示一个3.5×3厘米的肿块，我被告知我有一个较大的良性脑瘤，需立即手术。我当时肯定是被吓到了，不知道该怎么办。我们也没有去谷歌搜索到底该怎么办，我听到的都是我要去挂“脑外科”。我们甚至不知道该问什么问题。我和我丈夫召集了我们的儿子和儿媳，把这个噩耗告诉了他们。我打电话给我的母亲和兄弟姐妹，认为我可能再也见不到他们了。
两个星期后，神经外科医生的让我完全相信他。没有谈论什么类型的手术或不同的方法。我的外科医生从耳朵后面给我做了手术，在那里他发现了一个4厘米的肿瘤，经过几个小时的手术，我90%的肿瘤被切除。术后我经历了面瘫，失去平衡。我不能正确地集中注意力看电视或阅读，右眼下垂，所以我不能闭上它。
出院后，我开始了紧张的物理和职业治疗。我重新训练我的大脑，这样我就可以独自行走和写作。我的右眼睑被植入了一个东西，并对我的面神经进行了物理治疗。我的视力较终恢复了正常。
四个月后，我能够重返工作岗位，但我走路时仍然需小心，有意识地适应脚下不同的表面。这时，我的面瘫明显。我主要担心的是，我的一个孙儿就要出生了，我再也无法对他微笑了。我陷入深深的沮丧之中，持续了大约三个月。终于意识到自己有很多值得感恩的事情，抑郁解除了。手术两年后，我退休了，开始从事我热爱的志愿者工作。
从那以后，我的身体状况有所好转，但并不。但是我的面瘫慢慢减轻了，但伴随着一个残酷的转变：导致了联带运动。这意味着当我动嘴的时候，我的右眼就闭上了。这就产生了一些搞笑的瞬间。我发现当我对别人微笑时，我的右眼会闭上。很多时候他们认为我在向他们眨眼。所以很自然，他们回敬了眼色。我还是避开镜子，更喜欢合照。然而，我从来不回避人，在一群人面前站起来也没有问题。
大卫的故事:
2014年1月，65岁的我经历了一次眩晕恶心的严重病例。我去了急诊室，在那里诊断出了一个听神经瘤，后来通过核磁共振得到了证实。在确诊之前，我曾抱怨过左耳发胀。通常，服用抗组胺药后，饱腹感会消失一段时间，但总会恢复。我妻子一直告诉我，我似乎失去了一些听力。我对这个想法嗤之以鼻。作为一名退休的空中交通管制员，35年的工作要求我戴耳机，如果我承认有听力问题，我可以把这归咎于我听力的缺乏。退休后，我开始教高中。在我确诊前几个月，我注意到我的学生总是想坐在我的左边。后来，当我问他们这个问题时，他们告诉我，如果他们坐在我的左边，我就听不到他们彼此说话。聪明的孩子！但是——我还是不承认有听力问题。
当我妻子在2000年被确诊时，我们已经经历过了。熟悉对我如何对待自己的诊断有什么不同。我知道这不是一个威胁生命的问题。我的肿瘤比塞莱斯特的小1.3厘米。我有选择和时间来回顾它们。有人告诉我，我可以等着看，接受放射治疗，或者做手术。
然而，我认识的一个拥有听神经瘤的人是塞莱斯特。虽然她的治疗不是的，但是也能够独自生活。我松了一口气，决定切除肿瘤。
2014年8月，我的神经外科医生为我进行了手术。手术成功。我没有任何面部问题或主要的平衡问题。我不需要任何物理治疗。我的左耳确实失去了听力，出现了耳鸣，当我累的时候，我的左眼有点下垂。我可以直接回去教书了。
我们的故事:
那么，夫妻有相同诊断的可能性有多大呢？它怎么可能在同一个家庭中发生两次？我们对自己独特的处境保持了乐观的心态，这是关键。在这我们陆续被确诊的十四年里，听神经瘤的治疗取得了较大的进步。有更多的治疗选择。我们知道与那些面临治疗决定的人交流是多么重要。任何治疗可能都没有“正常”的结果。你只要学会适应新的常态。国际不以听神经瘤结束，生活还在继续。
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