听神经瘤从诊断到手术：一名音乐家的经历

　　我在多伦多完成了博士音乐项目的一个学期，这时我开始有奇怪的感觉:轻微的刺痛和电“嗖”的一声穿过我的左侧脸。我很担心这些症状，但我认为我演奏萨克斯管过度了，而且我的下巴或脖子患有肌肉骨骼疾病。

　　在接下来的半年里，我的症状有所进展和波动，我看了牙医、医生、康复治疗师和一位耳鼻喉医生，他们较终发现我左侧的高频听力明显低于右侧。还是那句话，我以为这只是做音乐人的磨损。她说她过于谨慎，但她想让我做核磁共振，以排除这种少见的情况。快进几个月，我们得到了我的诊断，2厘米的听神经瘤。回过头来看，我看到了一些眩晕和平衡问题，这些问题已经存在了很长时间，但微妙，足以淡化到背景中，我认为这只是我个人怪癖的一部分。

　　专家建议我们先观望一下，不要急于采取行动。等待期让我能够收集尽可能多的信息，并寻求多种意见。为了做出较明智的决定，我探索了多个医院、方法和医生。我继续我的生活，大多数人不知道我在处理什么，但面部症状不断恶化。我了解到我正在经历的电感觉是由我的肿瘤压迫三叉神经引起的，它逐渐发展到吃东西和说话会给我的脸带来难以置信的强烈刺痛。扫描证实我的肿瘤越来越大(手术时约为2.5厘米)，是时候手术了。

　　确诊后差不多两年，我在多伦多做了多学科综合（神经外科、耳鼻喉科）手术。该团队能够在不损伤我的面神经的情况下基本上切除整个肿瘤(留下了一些细胞，如果有的话，肿瘤在很多年内都不会出现在核磁共振成像上)。外科医生报告说，面部神经细，如果我保守治疗、等得更久，他们就不能保留神经。

　　在我写这篇文章的时候，我刚刚术后一个月，我感到幸运，我的康复一直在尽可能顺利地进行。不，它不总是在公园散步。是的，这是一种适应我左侧听力和平衡丧失的调整，我正在学习，在经历过这些的其他人的帮助下，如何驾驭这种新的常态。我把术后的结果部分归功于运气，部分归功于我相对年轻的年龄，部分归功于我为手术做了较其充分的身体和精神准备。我也远远感谢医院里不可思议的专家团队和我惊人的支持系统。

　　在确诊后和手术前的2年里，我快要完成了博士学位，和结婚10年的伴侣结婚，在西班牙生活了3个月。通过我的健康挑战，我发现我想从事卫生保健工作，并很兴奋明年开始职业治疗项目。我的生命之旅教会了我如何生活在不确定性中，审视生活中什么是重要的，我比我想象的要坚强。我知道我还处于恢复的早期阶段，还没有“走出困境”，但我决定交流我的故事，希望能鼓励和帮助别人，就像我得到社区的帮助一样。